Больных спинальной мышечной атрофией смогут обеспечить препаратом «Спинраза» за счет средств федерального бюджета. Соответствующее обращение депутатов законодательного собрания Амурской области к министру здравоохранения Михаилу Мурашко поддержал совет парламента Северной Осетии.

«Депутаты просят ускорить принятие решения об обеспечении пациентов спинальной мышечной атрофией препаратом «Спинраза» за счет средств федерального бюджета и включить его в перечень жизненно необходимых важнейших лекарственных препаратов», — сказала председатель комитета парламента по социальной политике, здравоохранению и делам ветеранов Лариса Ревазова.

Отметим, что спинальной мышечной атрофией страдает полуторогодовалая Арнелла Персаева из Северной Осетии. Девочка нуждается в срочном дорогостоящем лечении.

На сегодняшний день в США одобрен препарат ZOLGENSMA. Он вводится в возрасте до двух лет одноразово. Стоимость такой терапии составляет 2,1 млн долларов. В России существует другой способ лечения — это терапия уколами «Спинразы». Пациенту потребуется 6 ампул в первый год, а затем еще по три ежегодно. Стоимость одного флакона составляет около 8 млн рублей.